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共找到 6 与A.若女性患红绿色盲 相关的结果,耗时9 ms
人类的红绿色盲是典型的伴X隐形遗传病.下列有关该类遗传病的叙述正确的是()A.患者通常为女性B.父母正常,女儿可能是患者C.双亲若表现正常,则后代都正常D.儿子的患病基因
语文
下列关于伴X隐性遗传的特点正确的是()
A.若女性患红绿色盲
,其父和子一定为红绿色盲B.红绿色盲在家系中具有一定的连续性C.自然人群中红绿色盲女性患者多于男性患者D.外孙
语文
如图是一个囊性纤维素家族系谱图.Ⅱ-3的父亲为红绿色盲患者,Ⅱ-7为囊性纤维病携带者.则()A.囊性纤维病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-6和Ⅱ-7的子女患囊性纤维病的概率是14C.若
语文
若Ⅱ-3再次怀孕,则应进
人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病.下列有关该类遗传病的叙述正确的是()A.患者通常为女性B.父母正常,女儿可能是患者C.双亲若表现正常,则后代都正常D.儿子的患病基
其他
如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.若不考虑基因突变,则下列有关叙述,错误的是()A.Ⅲ-9的红绿色盲基因来
语文
所生的儿子必定有病D. Ⅲ
已知人的红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病,在人类群体中,男性中患色盲的概率大约为8%.以下相关叙述,正确的是()A.红绿色盲患者往往女性多于男性B.若某个家庭中父亲是红
其他
盲患者D.在人类中红绿色盲基
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