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某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子（无生育能力），产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）A．胚胎发育的卵裂阶段出现异常B．正常的语文

结合

下列有关推断成立的是（）A．染色体之间交换片段→发生了基因重组B．基因突变→遗传信息发生了改变C．正常双亲生了个XXY的红绿色盲男孩→男孩父亲减数分裂出现了异常D．基因自由语文

（2012•鼓楼区二模）下列与传染病的描述相符的是（）A．一个家庭中父亲色盲，女儿也色盲B．母亲患乙肝，女儿也患乙肝C．某个家庭中成员都有轻微的甲状腺肿大D．高血压的患者很语文

如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C．四图都可能表示白语文

正常情况下，一个男性红绿色盲患者，他的上两代直系血亲都正常，他的性染色体可能来自其（）A．外祖父B．外祖母C．祖父D．祖母其他

一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子是红绿色盲又是Klinefelter综合征(XXY)患者，那么，这个孩子的病因()A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父母都有关D．语文

一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期[]A．与母亲有关，减数第二语文

关、减数第一次分裂

一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefeleer综合征（XXY型），那么该孩子的病因A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父亲语文

兄弟两个，一个视觉正常，一个色盲．其父母应该是（）A．父亲色盲，母亲正常且为杂合体B．父母都正常C．父亲正常，母亲色盲D．母亲是携带者语文

人类的红绿色盲是典型的伴X隐形遗传病．下列有关该类遗传病的叙述正确的是（）A.患者通常为女性B.父母正常，女儿可能是患者C.双亲若表现正常，则后代都正常D.儿子的患病基因语文

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