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为什么说取代基在邻、间位时,会是苯甲酸的酸性增强?那取代基在对位时,其酸性又如何变化呢? 物理

邻对位取代的苯甲醛与HCN反应形成氰醇,其Hammett相关的ρ=2.33,写出一个与此ρ值相符合的反应机理并说明理由在线等急……要交作业的化学

速效感冒冲剂的主要成分之一为“对乙酰氨基酚”1mol对乙酰氨基酚与溴水反应时最多消耗Br22mol为什么对?邻对位取代,间位不加成吗?应该是3摩尔啊? 其他

关于苯环的一问题个为什么苯环中得到电子(邻,对基)时,电子密度在邻对位增大,而不是先邻位,再间位,后对位?即苯环上有甲基等基团时,取代基会出现在邻对位,按理说应该先出现在邻位再间位化学

下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质（C7H5NO）n的流程图．已知：（Ⅰ）当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子．使新取化学

OH、-NO2等；（Ⅱ）R-

如图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质（C7H5NO）n的流程图．已知：（Ⅰ）当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子．使新取化学

OH、NO2等；（Ⅱ）R-C

甲苯在FeCl3催化作用下与Cl2发生一氯取代反应，产物中邻氯甲苯约占30%，对氯甲苯约占40%。现改用间二甲苯进行如上所述的一氯取代反应，假定取代位置的定位效应可以叠加，混合产化学

B.30%

1.是不是只要有酚羟基,无论苯环上多复杂,都会和FeCL3显色?和溴是不是邻对取代?如果位子被占呢?2.甲苯和硝酸取代,是不是邻位对位取代,如果有一个位子被占影不影响其他位置的取代?乙苯是化学

A为芳香烃的衍生物，只含C、H、O三种元素，苯环上只有两种取代基，并且这两种取代基处于邻位，A的相对分子质量为164．A不能使FeCl3溶液变色，但可被银氨溶液氧化为B；B能在浓H2SO4存在和化学

与苯环共用2个C原子）．（1

已知：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解→CH3-CHO+H2O③苯酚与浓溴水反应，只有邻、对位上的氢被取代现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上有四个取代基且苯环上的一溴代物只化学

Cl3溶液显色且能与浓溴水反

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