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半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可能性为A.1/3B.l/4C.1/12D.1/32 其他

男人A有一罕见的X连锁的隐性遗传病，表现的性状为A；男人B有一罕见的常染色体显性遗传病，只在男人中表现，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种语文

状 B ．可

如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（）A．10号个体为杂合体的几率为23B．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传C．带有致病基因的男性个体不一定患病D．若14与一患者其他

右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病属于（填常染色体隐性、常染色体语文

）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，

下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为12C. 语文

致病基因

据调查，在某较大随机人群中，某种常染色体上隐性病的发病率为4%，据此可以推断，在正常人中，该遗传病基因携带者的比例是（）A.64%B.32%C.33.3%D.50% 语文

苯丙酮尿症是一种常染色体单基因隐性遗传病，只有隐性纯合子才患病，中国新生儿发病率为1/16000。（1）假设由于放松选择，即采取各种措施让患者与正常人一样具有平等的生语文

断、患者绝育等措施加大选择力

白化病为常染色体上的隐性遗传病，一对夫妻均为携带该致病基因的正常人，他们生一个正常的儿子的概率为（）A．12.5%B．25%C．37.5%D．75% 语文

先天聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天聋哑）婚配（先天聋哑基因为a，色盲基因为b）。（1）这对夫妇的基因型是、。（其他

论色盲这种病，这对夫妇的子女

先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起，依据遗传方式不同分为Becker病（常染色体显性）和Thomsen病（常染色体隐性），但前者通常发病更早且累及其他器官．如图是语文

r病和Thomsen病的致病

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