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按劣药论处的情形是( )。A.被污染的B.变质的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。A.产品批号B.生产企业C.用量用法D.有效期
药品的内标签应当包含( )等内容。A.药品通用名称、适应症或者功能主治B.规格、用法用量C.生产日期、产品批号、有效期、生产企业D.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于劣药。( )此题为判断题(对，错)。
标签或者说明书上不用注明的是A.药品的通用名称B.适应症或者功能主治C.价格D.用法、用量
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