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半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可语文

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半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病．一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，如果这对夫妇第一个孩子患有这种病，则第二个孩子患病语文

半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可能性为A.1/3B.l/4C.1/12D.1/32 其他

幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，是一种常染色体上的隐性遗传病。若两个正常双亲生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，那么此男孩携带致病基因的概率是；若这个儿子与一语文

B. 　　 C.

如图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传语文

如图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性语文

如图是人类一种遗传病的家系图：推测这种病最可能的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、伴X染色体显性遗传D、伴X染色语文

囊性纤维化（CF）是一种常染色体隐性遗传病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有慢性梗阻性肺部病变、胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征．导致这一疾病发生的主要原语文

：（1）在细胞膜的流动镶嵌模

下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能的是A.常染色体上的隐性遗传B.常染色体上的其他

人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的.在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化其他

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