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共找到 199 与该致病基因是的 相关的结果,耗时84 ms
周期性共济失调(EA)是一种常染色体上的显性基因(用A表示)控制的遗传病.该病显性纯合致死,其一个基因发生突变导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白的数量不足,造成细胞功能异常,
语文
果该细胞的核仁被破坏,图中直
某种疾病是由正常基因突变为显性致死基因而引起的,显性纯合子在胚胎时死亡。调查发现15000个新生儿中有75个婴儿患有此病,则该群体中致死基因频率为()A.2.5×10-3
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如图为某单基因遗传病的系谱图,相关叙述错误的是()A.该病可能是多指病B.1号、2号一定带有致病基因,3号、5号可能带有正常基因C.3号和5号基因型相同的概率为59D.5号和6号婚配
语文
某地区正常人群中有1/22携带有致病基因.该地区正常人群中,囊性纤维病基因的频率是
其他
如图为某半乳糖血症家族系谱图,有关叙述正确的是()A.该病的遗传方式是X染色体显性遗传B.带有致病基因的男性个体一定患病C.10号个体为杂合体的几率为23D.14号与患者婚配,后
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如图为某半乳糖血症家族系谱图,有关叙述不正确的是()A.10号个体为杂合体的几率为23B.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传C.带有致病基因的男性个体不一定患病D.若14与一患者
其他
人类中有一种疾病称为γ球蛋白血症,患者体内无法产生或很少产生γ球蛋白抗体,以致对外界病原体的抵抗力下降。控制这种病的基因位于X染色体上,而且是隐性的。该基因在亲
语文
亲→女儿 D.父亲→儿
糖尿病是一种常见病,且发病率有逐年增加的趋势,以致西方发达国家把它列为第三号“杀手”.治疗该病的胰岛素过去主要从动物(如猪、牛)中获得,自20世纪70年代遗传工程(又称基因
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程的基本过程可概括为“四步曲
人体中某基因突变后合成的异常蛋白质会致使人患某种单基因遗传病.下列叙述错误的是()A.致病基因与正常基因是一对等位基因,该致病基因转录结束后,DNA恢复为双链结构B.细胞
语文
该致病基因合成的蛋白质和正常
囊性纤维病是北美白种人中常见的一中遗传病,该病患者体内编码CFTR蛋白的基因缺失3个碱基对后,导致CFTR蛋白第508位缺失了苯丙氨酸(转运苯丙氨酸的tRNA上,反密码子是AAA或AAG),最终使
语文
因只存在于肺泡壁细胞中B.
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