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共找到 29 与该病是由性基因控制的. 相关的结果,耗时56 ms
人类肤色正常显性基因D控制,白化病由隐性基因d控制.如图表示某家庭耳垂的遗传图解,据图回答问题:(1)该家庭中父母肤色的性状为.③为受精卵,其形成场所是,由③发育
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____把基因传给子代.(2
如图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图(Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因).对该家系描述错误的是()A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病由X染色体隐性基因控制C.Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病
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如图是某遗传病的家系图.相关分析正确的是()A.该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病B.7号与8号再生一个患病男孩的几率是16C.11号带有致病基因的几率是35D.12号是
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如图是某种遗传病的家族谱系(以A、a表示有关基因),回答:(1)该病是由(显性\隐性)性基因控制的.(2)9号的基因型是.(3)10号基因型是,他是杂合体的概率是.(4)10
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有些人在口服氧化剂药物、食用生蚕豆等情况下会发生急性溶血性贫血症状.现已证明这是一种由隐性基因控制的单基因遗传病,该基因在性染色体上的位置如右图中箭头所示.请回答:(1
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查该地区______人群的发
囊性纤维病是北美白种人中常见的一种遗传病(由等位基因F和f控制),其病因如图1.图2为某家族该病的遗传系谱.请回答下列问题:(1)此遗传病的根本原因是CFTR基因缺失3个碱基导致
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,并将它放在高浓度的盐溶液中
心源性脑缺血综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来
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产生的反义RNA干扰而无法表
(2008•静安区模拟)如图是某遗传病的家系图.下列相关分析正确的是()①该病由显性基因控制②7号与8号再生一个患病男孩的几率是112③11号带有致病基因的几率是35④12号带
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已知人类先天性聋哑是由隐性致病基因控制的一种遗传病.下图是某同学所画的先天性聋哑的遗传图解(假设控制先天性聋哑的基因是d),据图回答下列问题(1)该遗传图解中父亲的性状
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_基因和___基因的卵细胞.
家族性多发性结肠息肉是一种由显性基因控制的人类遗传病.一对夫妇均为患者,生了一个不患病的孩子,问该夫妇再生一个孩子不患病的概率是()A.100%B.75%C.50%D.25%
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