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共找到 18 与该患者的体位是A 相关的结果,耗时96 ms
人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病.下列关于鸭蹼病的叙述,正确的是()A.控制该遗传病的基因只位于Y染色体上,X染色体上没有B.患者的子女患病的概率为12C.男性患者产生
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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该
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(1)条带1代表____
(11分)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系
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条带1代表
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个
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(1)条带1代表___基因。
如图所示,甲图中的这位同学是一名感冒患者,在传染病学上,通常把甲图中的该同学称为()A、病原体B、传染原C、易感人群D、传播途径
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某肾炎患者检查尿液时发现尿液中有红细胞和蛋白质,医生初步诊断该病人可能发生病变的部位是()A.肾小管B.肾小体C.肾小球D.膀胱
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人类鸭蹼病是-种罕见的伴Y染色体遗传病,下列关于鸭蹼病的叙述,正确的是()A.控制该遗传病的基因存在等位基因B.患者的子女患病的概率为12C.男性患者产生的精子均含有该病的
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红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病,由位于X染色体上的隐性基因(b)控制.该病的遗传特点是()A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性
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一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图如图所示,下列说法不正确的是()A.由于患者都是男性,因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色
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,可位于X染色体上的Ⅰ区段
(2011•汕尾模拟)已知红绿色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色体上,一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者,其弟弟正常,则该男孩双亲可能的基因型是()A.XBXb、XBYB.XBXB
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