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关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是（）A.伴性遗传均有隔代遗传现象B.X、Y染色体因形态大小差异显著不能联会C.性染色体上基因控制的性状都表现为伴性遗传D.性染色体上语文

在伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，所生的子女A.表现型都正常B.患病概率为50％C.患者多为女性D.患者多为男性语文

伴X染色体显性遗传病的特点是（）A.男性患者的女儿全部发病B.女性患者多于男性患者C.此病必定表现为隔代遗传D.男性患者的母亲必定是患者语文

人类的红绿色盲是典型的伴X隐形遗传病．下列有关该类遗传病的叙述正确的是（）A.患者通常为女性B.父母正常，女儿可能是患者C.双亲若表现正常，则后代都正常D.儿子的患病基因语文

下列属于伴X染色体显性遗传病的特点有（）A.女性患者多于男性患者B.男性患者的女儿全部患病C.患者的双亲中至少有一个患者D.此病表现为隔代遗传语文

下列哪项不是伴X染色体显性遗传的特点？（）A．女性患者多于男性患者B．男性患者的女儿全部发病C．男性患者的母亲必定是患者D．此病表现为隔代遗传其他

父母都是双眼皮，生出了单眼皮的孩子，这种现象在遗传学上称为（）A.表现型B.基因型C.伴性遗传D.性状分离语文

如图为一家族的遗传图谱：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）这两种疾病都为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病．经诊断，发现甲病为结节性硬化症，又称Bournerille病语文

过家族遗传图谱可推知结节性硬

甲病（由基因D、d控制）和乙病（由基因F、f控制）皆为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病．经诊断，发现甲病为结节性硬化症，基因定位在第9号染色体长臂上，大多表现为癫痫、智语文

病的遗传方式是___．（2）

人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病．下列有关该类遗传病的叙述正确的是（）A．患者通常为女性B．父母正常，女儿可能是患者C．双亲若表现正常，则后代都正常D．儿子的患病基其他

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