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药物的首过效应是( )A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.皮肤给药后药物的吸收作用
药物作用的持续时间取决于( )A.吸收速度B.药物的消除C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级清除动力学
药物的首过效应是()A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用
关于药物首过作用的正确描述是()A.药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度降低B.药物作用于靶细胞的第一效应C.药物口服后经粪便排出D.药物在给药部位吸收时，同时发生代谢变化E.口服后，药物由经肠粘膜和肝脏代谢，使进入血循环量减少
药物的首过效应是( )A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用
药物进入循环后首先()A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合
关于小儿多种药物蛋白结合率比成人低，原因是A.血浆蛋白水平比成人低B.蛋白与药物结合能力差C.血pH偏低影响药物与蛋白质的结合D.胆红素竞争结合
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