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药品广告的监督机关是( )。A.药品监督管理部门B.工商行政管理部门C.新闻出版主管部门
开办药品批发企业,须经( )批准并发给《药品经营许可证》。A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门
《药品经营许可证》有效期届满前( )月,应向药品监督管理部门申请换发。A.6个月B.12个月C.三个月
处方药可以在( )指定的医学、药学专业刊物上介绍。A.国务院药品监督管理部门指定B.国务院卫生行政部门指定C.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定
依照《药品管理法》及其实施条例的规定没收的物品,由( )部门按照规定监督处理。A.工商行政管理B.卫生行政C.药品监督管理
药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》和( )部门的规定印制。A.国务院药品监督管理部门B.国务院质量技术监督管理部门C.国务院标准化管理部门
关于国务院药品监督管理部门职责错误的是( )。A.主管全国药品监督管理工作B.审核、检查药品、医疗器械、保健食品的违法广告C.监督管理药品价格D.违法药品广告的处理
药品监督管理部门负责药品广告的日常检查,负责违法药品广告的处理机关是( )。A.药品监督管理部门B.工商行政管理部门C.新闻出版主管部门D.质量监督部门