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药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局
药品广告的审查机关是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.省级卫生厅
西药、中成药的验收依据( )A.《中华人民共和国药典》B.《国家药品监督管理局药品标准》C.《省药品标准》D.《进口药品管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等
SFDA是()的名称缩写A.中华人民共和国药品监督管理局B.中华人民共和国食品、药品监督管理局C.中华人民共和国产品质量监督管理局D.中华人民共和国食品监督管理局
负责修订国家药品标准的机构是()A.国家药典委员会B.国家食品、药品监督管理局药品评价中心C.国家食品、药品监督管理局药品认证中心D.国家食品、药品监督管理局药品审评中心
药品质量监督检验由()负责A.药检所B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品监督管理局
药品广告的审核机关是()A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级工商行政部门D.省卫生厅
国家药品监督管理局负责非处方药目录的( )工作。A.遴选B.审批C.发布D.调整
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