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《药品生产监督管理办法》的适用范围包括()A.药品生产企业的申请与审批B.药品生产批准文号的核发C.药品生产许可证管理D.药品委托生产管理E.药品监督检查管理
药品采购记录应当包括哪些项目()。A价格B剂型C生产厂商D批准文号E购货日期
某药厂在未取得批准文号的情况下,生产、销售其开发的药品,销售金额达200万元,结果导致5名用此药者死亡。问该药厂以何罪进行处罚?( )A.生产、销售伪劣产品罪B.生产、销售假药罪C.生产、销售劣药罪D.以上罪名均不成立
药品经营企业购进的药品( )。A.应有法定的批准文号和生产批号B.应注明有效期C.中药材应标明产地D.应有标签和说明书
下列哪些情形的药品为假药( )A.超过有效期的B.变质的C.没有批准文号的D.没有生产批号的
药品生产企业必须取得()方可生产该药品A.药品批准文号B.新药证书C.GMP证书D.GSP证书
合法药品应具备:( )A.国家批准的药品生产批准文号B.产品合格证C.包装、标签、说明书D.以上都不是
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