共找到 29 与药品生产企业C 相关的结果，耗时33 ms
《药品生产监督管理办法》的适用范围包括()A.药品生产企业的申请与审批B.药品生产批准文号的核发C.药品生产许可证管理D.药品委托生产管理E.药品监督检查管理
企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括()等，并做好销售记录。A药品名称B生产厂商C价格D批号E规格
药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售( )药。A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有( )。A.说明书B.合格证C.检验报告书
药品生产、经营企业不得以( )方式现货销售药品。A.向客户介绍产品B.展示会、博览会、交易会、订货会C.宣传药品疗效
药品生产企业只能销售( )的药品。A.合法药品生产企业生产的药品B.本生产企业生产的药品C.本生产企业生产的药品和本企业受委托生产的药品
应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。A.药品经营企业B.药品研制机构C.药品审批机构
药品生产企业必须对其生产的药品进行( )。不符合国家药品标准的，不得出厂。A.质量检验B.质量把关C.质量检查
药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的( )知识培训。A.法律知识B.专业知识C.药品法规知识D.文化知识
药品零售企业销售药品时应当开具标明( )等内容的销售凭证。A.药品名称B.生产厂商C.数量、价格D.批号
热门搜索：