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下列关于遗传病及其病因的说法中，错误的是（）A．遗传物质改变引起的疾病B．由致病基因控制的疾病C．健康的父母不会生出患有遗传病的小孩D．色盲就是一种遗传病语文

IA、IB和i三个等位基因控制A、B、O血型（ii-O型，IAIB-AB型，IAIA、IAi-A型，IBIB、IBi-B型）．X染色体上的一个隐性基因能引起色盲．如图系谱所示，有的家长和孩子是色盲．图中同时标出了血型其他

孩子，请指出对换的孩子是（　

人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因（B、b）控制，红细胞形态由常染色体上的一对等位基因（H、h）控制．镰刀形细胞贫血症有关的基因型和表现型如表：HHHhhh红细胞形态全部正常部语文

刀形红细胞的夫妇，生了一个男

红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）控制．该病的遗传特点是（）A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性语文

人类的血友病（H-h）和红绿色盲（B-b）均由位于X染色体上的基因控制，一对表现正常的夫妇，妻子的基因型如图所示．下列有关说法正确的是（）A、图中两对语文

，一定患病 C、该

下列有关人类遗传病的叙述中，正确的是（）A.21三体综合征是一种常见的多基因遗传病B.控制人类红绿色盲的基因位于X和Y染色体的同源区段C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失语文

色盲是一种隐性基因控制的遗传病．现有一对表现型正常的夫妇，他们的一对性染色体分别是XBXb、XBY（B代表正常基因，b代表色盲基因）．下列分析不正确的是A.该对夫妇所生语文

中色盲和色觉正常的比例是3：

人类色觉正常与色盲（看不清物体颜色）由位于X染色体上的基因（B、与B、）控制．对于女性只有两条X染色体同时含有B、基因才表现为色盲（其基因组成可写成XbXb），基因组成为XBXb，XBX 语文

bY），所以色盲男性多于女性

已知色盲基因在X染色体上，色盲由隐性基因控制.现有一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩子，则这个男孩的色盲基因来自（）A.父亲B.一半来自父亲，一半来自母亲C.母亲D.有14可能其他

如图是某一家族的遗传系谱图，回答有关问题：（1）白化病基因位于染色体，控制红绿色盲的基因在遗传过程中遵循定律．（2）如果色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因语文

___．（3）如果7号个体与

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