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共找到 26 与致病基因在X染色体上 相关的结果，耗时47 ms
下列有关伴性遗传的叙述，错误的是（）A.伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联B.系谱图中可以判断某种遗传病遗传方式的图解是C.若X染色体上有雄配子致死基因b
语文
比为1：2
人类中有一种疾病称为γ球蛋白血症，患者体内无法产生或很少产生γ球蛋白抗体，以致对外界病原体的抵抗力下降。控制这种病的基因位于X染色体上，而且是隐性的。该基因在亲
语文
亲→女儿 D．父亲→儿
显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）A.男性患者的儿
语文
不同
隐性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）①男性患者的儿
语文
发病率不同．A. ①②B.
显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率
语文
C ．女性患者
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，下列描述错误的是（）A.该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的Ⅰ区段B.该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的Ⅱ区段C.
语文
段上，因患者都是男性
以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关．下列叙述正确的是（）A．该病是显性遗传病B．致病基因只位于X染色体上C．III-8与正常女性结婚，子女都不患该病D．该病在
其他
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示．下列有关叙述错误的是（）A.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的
语文
若X、Y染色体上存在一对等
显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）A.男性患者的儿
其他
不同
抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于X染色体上．这种病在人群中是（）A.男性患者多于女性患者B.女性患者多于男性患者C.男性患者与女性患者相当D.没有一
语文
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