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共找到 107 与致病基因为隐性基因 相关的结果,耗时43 ms
人类中有一种致死性疾病,隐性纯合的儿童(aa)10岁多左右全部死亡,基因型为AA和Aa的个体都表现为正常.已知某人群中,基因a在成人中的频率为0.01.如果群体中随机婚配且没有突变发生
语文
0.0099C. 0.98
(2014•海南模拟)人类中有一种致死性疾病,隐性纯合的儿童(aa)10岁左右全部死亡,基因型为AA和Aa的个体都表现为正常.已知某人群中,基因a在成人中的频率为0.01.如果群体中随机婚
语文
0198B.0.099C.0
假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死).一正常男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生小孩性别比例(女性:男性)为()A.1:1B.1:0C.3:1D
其他
假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死).一正常男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生小孩性别比例(女性:男性)为()A.1:1B.1:0C.3:1D
语文
如图为某半乳糖血症家族系谱图,有关叙述不正确的是()A.10号个体为杂合体的几率为23B.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传C.带有致病基因的男性个体不一定患病D.若14与一患者
其他
人类中有一种疾病称为γ球蛋白血症,患者体内无法产生或很少产生γ球蛋白抗体,以致对外界病原体的抵抗力下降。控制这种病的基因位于X染色体上,而且是隐性的。该基因在亲
语文
亲→女儿 D.父亲→儿
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有l人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)
语文
消化,产生不同的片段(kb表
白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为()A.12.5%B.25%C.37.5%D.75%
语文
如图为人类白化病遗传系谱图,致病基因为a.据图回答:(1)人类白化病是一种常染色体隐性遗传病,判断依据是.(2)Ⅰ1、Ⅱ2的基因型依次是、.(3)Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常个
语文
甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因.下列叙述正确的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-4与
语文
表现型D. 若Ⅲ-7 的性
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