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共找到 7 与红绿色盲病基因和血友病基因B 相关的结果，耗时15 ms
人类的红绿色盲（B-b）和血友病（D-d）均为X染色体上的隐性遗传病，男性正常的基因组成写成XBDY，白化病（A-a）为常染色体上隐性遗传病．下图是某家系的系谱图（假设无基因突变和交叉
语文
同的概率是___．（3）若Ⅲ
以下基因位点间可能发生染色体互换片段的是（）A、
红绿色盲病基因和血友病基因B
、白化病基因和抗维生素D佝偻病基因C、决定ABO血型的复等位基因D、控制人类皮肤
语文
人类的血友病（H-h）和红绿色盲（B-b）均由位于X染色体上的基因控制，一对表现正常的夫妇，妻子的基因型如图所示．下列有关说法正确的是（）A、图中两对
语文
，一定患病 C、该
性染色体上的基因控制的性状在遗传中和性别相关联的现象叫伴性遗传．下列疾病中属于伴性遗传的是（）A.白化病B.红绿色盲C.艾滋病D.血友病
语文
人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上，其中红绿色盲用B或b表示，血友病用H或h表示，下列家系图中，黑色表示该个体患血友病，叉号表示该个体患红绿色盲症（不考虑基因突变）
语文
基因携带者，血友病基因来自Ⅱ
A、B型血友病分别由于凝血因子（Ⅶ和IX）缺失导致．图中显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点．一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲
语文
点最可能是（ ）A. B.
某家庭中母亲表现正常，父亲患红绿色盲（致病基因用b表示），生了一个不患红绿色盲但患血友病（伴X染色体遗传，致病基因用h表示）的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿，则下
语文
亲和母亲的基因型可分别表示为
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