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对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取()、()和()的措施。
药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局
企业在营业店堂内进行宣传的药品广告，可不经省级药品监督管理部门的审批或备案。此题为判断题(对，错)。
药品说明书和标签由省级食品药品监督管理部门予以核准。此题为判断题(对，错)。
开办药品批发企业，须经( )批准并发给《药品经营许可证》。A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门
对违法发布药品广告，情节严重的，省级药品监督管理部门可以予以公告。此题为判断题(对，错)。
经国务院或者省级药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间可以继续发布该品种药品广告。此题为判断题(对，错)。
药品批发企业和药品零售连锁企业的( )人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育。A.质量管理B.企业负责人C.质量验收D.药品养护
药品广告的审查机关是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.省级卫生厅
药品广告的审核机关是()A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级工商行政部门D.省卫生厅
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