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（2011•静安区二模）癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞．某白血病具有遗传性，主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e引致（见图1中的图甲）．Ⅰ、有一对年轻夫妇的家族这种疾病语文

列的CT碱基之间切断．科学家

现有两类显性基因决定的遗传病患者，甲类致病基因位于X染色体上，乙类位于常染色体上．若他们分别与正常人婚配，则这两类遗传病患者及子代发病情况的叙述正确的是（）A．甲类语文

遗传病患者的子代均患病

如图为某家系遗传系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病．有关说法错误的是（）A.甲、乙两种病都不可能是伴性遗传病B.甲、乙两病的致病基因不可能位于同一条染色体上C.个体6是语文

调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）．下列分析错误的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病B．乙病致病基因位于X染色体上C．语文

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病．其中甲病由A和a一对等位基因控制，乙病由B和b一对等位基因控制．（1）甲病是染色体上的性遗传，乙病其他

因型有______种（3）若

有一种以隐性方式遗传的疾病，其致病基因a在常染色体上．有一家系中，已知父母表现型正常，其儿子甲是患者，儿子乙正常；当乙与一表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生语文

（11分）人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系语文

条带1代表

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体语文

)条带1代表________

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个语文

(1)条带1代表___基因。

一位男生患有两种遗传病，其家族的遗传病系谱图如图，下列说法错误的是（）A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C.Ⅱ7 语文

类型为伴X染色体隐性遗传

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