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共找到 31 与甲病是染色体上的性遗传 相关的结果,耗时18 ms
(2011•静安区二模)癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞.某白血病具有遗传性,主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e引致(见图1中的图甲).Ⅰ、有一对年轻夫妇的家族这种疾病
语文
列的CT碱基之间切断.科学家
现有两类显性基因决定的遗传病患者,甲类致病基因位于X染色体上,乙类位于常染色体上.若他们分别与正常人婚配,则这两类遗传病患者及子代发病情况的叙述正确的是()A.甲类
语文
遗传病患者的子代均患病
如图为某家系遗传系谱图,甲、乙两病均为单基因遗传病.有关说法错误的是()A.甲、乙两种病都不可能是伴性遗传病B.甲、乙两病的致病基因不可能位于同一条染色体上C.个体6是
语文
调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者,系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因).下列分析错误的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病B.乙病致病基因位于X染色体上C.
语文
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病.其中甲病由A和a一对等位基因控制,乙病由B和b一对等位基因控制.(1)
甲病是染色体上的性遗传
,乙病
其他
因型有______种(3)若
有一种以隐性方式遗传的疾病,其致病基因a在常染色体上.有一家系中,已知父母表现型正常,其儿子甲是患者,儿子乙正常;当乙与一表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后,乙与丙所生
语文
(11分)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系
语文
条带1代表
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体
语文
)条带1代表________
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个
语文
(1)条带1代表___基因。
一位男生患有两种遗传病,其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是()A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C.Ⅱ7
语文
类型为伴X染色体隐性遗传
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