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做sds-page电泳时有一步是要将样本煮沸低温离心的,请问这一步有什么用另外,我这里没有一些配料,所有就用的琼脂糖凝胶混入一些sds,跑出来的条带里有拖尾现象,而且没有跑出单个条带来、不化学

核酸琼脂糖凝胶电泳看不见发光亮带就连Dmark都不是发光的在成像系统中一片漆黑调对比度才能很艰难的看到白背景的黑条带与平时看见的黑背景发荧光的亮条带正好相反请问是什么原化学

很是棘手我肯定不吝啬金币

PCR产物琼脂糖凝胶电泳产物是只要有就在紫外灯下可见,还是要积累到一定量才可见?使用GV或其他染色，反正不用EB，PCR产物显色限值有么？语文

SDS-PAGE凝胶电泳琼脂糖封底?请问,SDS-PAGE凝胶电泳（垂直型）采用琼脂糖封底,琼脂糖的浓度大概是多少才不漏胶?本人实验设计中浓度为1.3%,但是漏胶,还有琼脂糖凝固一般需要多才时间呢,30分数学

如何通过琼脂糖凝胶检测DNA（电泳的原理及影响因素）? 化学

dna被rna污染的琼脂糖凝胶电泳结果语文

琼脂糖凝胶电泳中凝胶中加TAE有什么用?有时候不加怎么也能跑出来?如题化学

常见用于纯化蛋白质的电泳方法是？①琼脂糖凝胶电泳②聚丙烯酰胺凝胶电泳③高压盐溶液电泳④氰化腈电泳[]A．①②B．③④C．①③D．②④ 语文

做琼脂糖凝胶电泳时,为什么琼脂糖要煮沸3次? 化学

琼脂糖凝胶电泳中,什么情况需加阳性和/或阴性对照,答：可能会有假阳性的时候就要加阴性对照可能会有假阴性的时候就要加阳性对照对这个回答还是不甚理解,能否举个例子具体解释一下? 语文

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