父亲减Ⅱ异常搜索结果第1页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间 资源类别相关度排序

共找到 7 与父亲减Ⅱ异常相关的结果，耗时8 ms

下列有关推断成立的是（）A．染色体之间交换片段→发生了基因重组B．基因突变→遗传信息发生了改变C．正常双亲生了个XXY的红绿色盲男孩→男孩父亲减数分裂出现了异常D．基因自由语文

正常的减数分裂和受精作用能导致后代具有更大的变异性，有其一定的原因．下列关于这些原因的叙述中，错误的一项是（）A.后代具有双亲的遗传物质B.同源染色体中的父方和母方的语文

量变化相一致

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.人类遗传病患者都会携带致病基因B.21三体综合征属于染色体组数异常遗传病C.色觉正常的夫妇生出XXY的色盲男孩，是父亲减数分裂异常所语文

一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么其病因（）A.母亲减Ⅰ异常B.母亲减Ⅱ异常C.父亲减Ⅰ异常D.父亲减Ⅱ异常语文

1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现是举止异常，性格失调，容易冲动．这种病的发病原因是（）A.父亲减数第一次分裂异常B.父亲减数第二次分裂异常C.母亲减数语文

一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子产生这种变异最可能的亲本和时间分别是（）A.父亲、减数第二次分裂后期B.母亲、减数第二次分裂后期语文

性染色体为XYY的男性患者，行为异常，容易冲动．你认为这种病是父母哪一方、在减数分裂的哪个阶段出现异常引起的（）A、母亲减一后期B、父亲减一后语文

减二后期

热门搜索：