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共找到 2 与然后去测序 相关的结果，耗时19 ms
同样序列,测序之后,发现不同我PCR出一个条带,胶回收后拿去测序,一共测了两次,结果都发现找不到引物,然后用这两次测序结果进行对比,发现根本不是同一个序列.我想请问一下,这是因为我克
生物
的,因为都是从同一胶回收条产
LA Taq pcr的问题我用LA Taq 扩增一个长度大概1300bp的序列
然后去测序
出了很多错配不说 还居然多了一个碱基~这是怎么回事?反应条件不合适吗?
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