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气相色谱法检测物质,怎样把出峰时间提前与把基线信号值降低?我用气相色谱法检测醇类物质,色谱参数一直没有变过,可不知什么原因出峰时间就退后了,希望在不改变色谱参数的情况下把出
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可是基线就是不下来,怎么办?
3420A气相色谱高温段总是有杂峰本人是新手检测室内空气中的TVOC，再空走的情况下，高温段总是有杂峰（200度至250度)。烧柱子也不行，请问一下有可能造成的原因，怎么去解决？
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气相色谱法苯系物苯乙烯不出峰柱子：FFAP柱温采用程序升温：初温60℃,以5℃/min升至100℃；进样口200℃,FID检测器温度280℃,分流比10:1,顶空进样,50℃平衡30min.标样有苯、甲苯、乙苯、对二甲苯
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出问题了取10ml混合液，加
如何用气相色谱准确检测出正丁醇（99.9%）中苯（ppm级）的含量？由于正丁醇的出峰时间同苯十分接近，所以在色谱图中两者重合了，无法检测出。能否通过一些前处理例如：（1）萃取—用
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切实可行的方法，请求那位达人
气相老化色谱柱时还用开进样口温度吗进样口温度开度少，检测器的还开吗，开多少？
数学
隔垫吹扫与样品气相色谱中隔垫吹扫会吹走样品吗?如题：在毛细管色谱法中,已知分流进样口中柱流量为1mL/min,分流流量为97mL/min,隔垫吹扫量为2mL/min,若进样量为1mg,则进入检测器的待测物量
语文
异丙醇和乙酸异丙酯溶液气相色谱分析只出一个峰填充柱10%PEG-20M,FID柱温60,汽化室检测器120度什么原因
物理
气相色谱7890A检测器点火失败,氢气流速：30ml/min空气流速：300ml/min氮气流速：25ml/min检测器温度280°,炉温80°,进样口温度280°,以前没出现过这个问题,请问该从哪些方面进行检查?
其他
气相色谱进标样时,从哪进?我的是GC9800型氢火焰离子的,仪器上方有两个进样口,侧边有个热解析进样器.检测时,进样的位置要跟进标样的一样吗?
其他
在气相色谱农残分析时,甲胺磷检测用哪种色谱柱最理想,理由是什么?
政治
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