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共找到 94 与此病为遗传病 相关的结果,耗时53 ms
人类有多种遗传病,其中XYY型的男人身材高大,智力正常或略低,性情刚烈,常有攻击性行为,犯罪率高。下列对此分析不正确的是A.这种类型男人的体细胞中染色体数为47条
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。 C.这种男人一般缺
如图表示某家系中先天性聋哑发病情况的图解,此病受一对等位基因控制(基因为A、a).请据图回答:(1)此遗传病的致病基因在染色体上,为性遗传病.(2)9号的基因型为.若9
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的表现型).(3)6、7号再
1605年法国一生物学家在遗传实验中发现,显性致病基因能使纯种黄毛鼠致死。他将两只黄色老鼠交配,后代出现黄色老鼠与灰色老鼠的比例为2:1。此交配中致死个体所占的比例是A.25%B.33
其他
先天愚型是一种遗传病,控制正常性状的基因为B,控制致病性状的基因为b.现有一对表兄妹,均表现正常,他们婚后生有一个先天愚型的孩子,据此回答:他们三人的基因型是:父:
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某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子.如图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b,图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体)
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出现四分体C.此男性的一个初
据调查,在某较大随机人群中,某种常染色体上隐性病的发病率为4%,据此可以推断,在正常人中,该遗传病基因携带者的比例是()A.64%B.32%C.33.3%D.50%
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护人类红细胞免受氧化物质的威胁,此酶异常时表现为缺乏症,这是一种常见的单基因遗传病.患者绝大多数平时没有贫血和临床症状,但在一定条件下,如
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子,只会从母亲传给儿子,由此
正常基因第45位决定谷氨酰胺的一对碱基改变,蛋白质终止合成致某病,谷密CAA、CAG该病基因发生突变的情况终止密码子(UAA、UAG、UGA)此单基因遗传病为乳光牙对照谷氨酸密码子和终止密码
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在调查人类先天性肾炎的遗传特点时,发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中,所有子女的女性全部患病,男性正常与患病的比例为1:2.对此调查结果最合理的解释是()A.先天性
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基因在女性中为显性在男性中为
下列关于抗维生素D佝偻病遗传的叙述,正确的是()A.如果父亲患病,女儿可能患此病B.如果母亲患病,儿子一定患此病C.如果外祖父患病,外孙可能患此病D.如果祖母为患者,孙女
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