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我国对药品不良反应实行：( )A.公告制度B.报告制度C.检查验收制度D.审核制度
企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对()进行核实，保证药品销售流向真实、合法。A购货单位的证明文件B购货单位法人的身份证明C采购人员的身份证明D提货人员的身份证明E购货单位的经济效益
企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的()进行评估、控制、沟通和审核。A利润B质量风险C质量状况D储运条件
药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单(票)和()核对药品，做到票、账、货相符。A购销合同B采购记录C质量保证协议D增值税专用发票
药品入库和出库必须执行( )制度。A.检查B.验收C.复核D.核对
药店销售药品时应( )A.正确说明药品用法、用量、注意事项B.核对处方来源C.对有配伍禁忌和超剂量处方拒绝调配D.不得改变或替换处方中药品
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