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（9分）某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查，情况如下：☆父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛，她和父亲一样患有皮语文

。 ☆李的妈妈有皮肤病，而

人体中某基因突变后合成的异常蛋白质会致使人患某种单基因遗传病．下列叙述错误的是（）A.致病基因与正常基因是一对等位基因，该致病基因转录结束后，DNA恢复为双链结构B.细胞语文

该致病基因合成的蛋白质和正常

苯丙酮尿症（PKU）是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（基因用a、a表示）．图1是某患者的家族系谱图，其中II1、II3及胎儿II1（羊水细胞）的DNA经限制语文

答下列问题：（1）单基因遗传

造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下回答下列问题：（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的．A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父语文

胞减数分裂异常造成的．（2）

造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的．A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者其他

__的原始生殖细胞减数分裂异

（2012•淮南二模）调查人员对一患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后，记录如下（“+”代表患者，“-”代表正常）．下列有关分析正确的（）祖父祖母姑姑外祖父外祖母语文

自然人群中随机取样调查C．该

回答有关遗传病的问题．人类白化病是常染色体隐性遗传病．某患者家系的系谱图如图甲．已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带．用该方法对其他

1代表______基因．个体

（2014•南京模拟）人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如图．相关叙述错误的是（）A．调查该病的发病率应在人群中随机调查B．该病的遗传方式为常染色语文

是13

调查发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图．研究表明在正常人群中Hh基语文

回答以下问题．①图2细胞表示

下列调查活动中，所得数据与实际数值相比，偏小的是（）A.用标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时，部分鲤鱼身上的标志物脱落B.调查人群中某遗传病的发病率时，以患者家系为语文

中蒲公英的种群密度时，统计正

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