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“肩负重轭”怎么解释?但是凯库勒式不能解释苯环在一般条件下不能发生类似烯烃的加成、氧化反应；也不能解释苯的邻位二元取代产...形成σ-π共轭体系（也称超共轭体系）,σ-π共轭体系化学

为什么说取代基在邻、间位时,会是苯甲酸的酸性增强?那取代基在对位时,其酸性又如何变化呢? 物理

已知有机物A是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，它可发生如下转化：请回答下列问题：（1）反应①、②都属于取代反应，其中①是反应，②是反应（填有机反应名称）化学

_____．（4）写出A与N

有机化学反式共平面老师,什么叫反式共平面,什么又叫反式共平面消除.具体构象是怎么样的.看到书上一个环己烷相邻两位分别取代溴和羟基,说符合反式共平面消除.但是书写的时候书上把相化学

更像顺式的

速效感冒冲剂的主要成分之一为“对乙酰氨基酚”1mol对乙酰氨基酚与溴水反应时最多消耗Br22mol为什么对?邻对位取代,间位不加成吗?应该是3摩尔啊? 其他

关于苯环的一问题个为什么苯环中得到电子(邻,对基)时,电子密度在邻对位增大,而不是先邻位,再间位,后对位?即苯环上有甲基等基团时,取代基会出现在邻对位,按理说应该先出现在邻位再间位化学

化合物A在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可生成B和C．（1）B是邻位二取代的芳香族化合物，其分子式为C7H6O3．已知B遇FeCl3溶液显紫色，1molB与足量Na反应可生成1molH2．则B的结构简式为化学

C只由C、H、O三种元素组成

下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质（C7H5NO）n的流程图．已知：（Ⅰ）当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子．使新取化学

OH、-NO2等；（Ⅱ）R-

如图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质（C7H5NO）n的流程图．已知：（Ⅰ）当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子．使新取化学

OH、NO2等；（Ⅱ）R-C

苯、甲苯是重要的芳香烃，在有机合成中有重要的广泛的用途．（1）写出甲苯的结构简式；（2）写出甲苯与液溴在甲苯的邻位发生取代反应后生成一溴代物的化学反应方程式：（3）下化学

、邻二甲苯 D、间二甲苯

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