是常染色体隐性疾病搜索结果第1页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间 资源类别相关度排序

共找到 23 与是常染色体隐性疾病相关的结果，耗时25 ms

无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因常染色体隐性遗传病，不同个体酶活性范围（酶活性单位相同）见下表．下列有关叙述，正确的是（）疾病名称相关酶酶活性患者正常人语文

移酶0～69～3025～40

无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因常染色体隐性遗传病，不同个体酶活性范围（酶活性单位相同）见下表．下列有关叙述，正确的是（）疾病名称相关酶酶活性患者正常人语文

移酶0～69～3025～40

右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是（）A．PKU为常染色体上的隐性遗传病B．8与9结婚语文

为1/10000，10号男子

如图所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（）A.8的基因型为AaB.PKU为常染色体上的隐性遗传语文

该地区PKU发病率为1100

有一种以隐性方式遗传的疾病，其致病基因a在常染色体上．有一家系中，已知父母表现型正常，其儿子甲是患者，儿子乙正常；当乙与一表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生语文

囊性纤维化（CF）是一种常染色体隐性遗传病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有慢性梗阻性肺部病变、胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征．导致这一疾病发生的主要原语文

：（1）在细胞膜的流动镶嵌模

人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的.在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化其他

如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传及S同时患两种疾病的概率是（）A．常染色体显性遗传；25%B．常染色体隐性遗传；1.25%C．语文

下列有关单基因遗传病的描述正确的是（）A.单基因遗传病是单个基因引发的遗传疾病B.单基因遗传病一定是隐性遗传病C.人类色盲是常染色体上的隐性单基因遗传病D.单基因遗传病语文

下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是①21三体综合征②原发性高血压③青少年型糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指其他

.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D

热门搜索：