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半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可语文

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重症联合免疫缺陷（SCID）是一种罕见的遗传病，该病是由于腺苷脱氨酶ADA缺陷所致，ADA活性下降将使细胞损伤或死亡，致细胞体液免疫缺陷，ADA活性缺陷性疾病为X染色体隐性遗传病，虽然AD 语文

饰的腺病毒作为___，将治疗

半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病．一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，如果这对夫妇第一个孩子患有这种病，则第二个孩子患病语文

半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可能性为A.1/3B.l/4C.1/12D.1/32 其他

囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中3个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失．对此分析正确的是（）A．基因中3个核苷酸的语文

状D．基因中碱基数目的改变必

囊性纤维病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中缺少了3个碱基导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失．下列分析正确的是（）A.基因中3个核苷酸的缺失语文

需进行遗传咨询D. 基因可

囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中3个碱基的缺失导致了其编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失．据此能得出的结论是（）A．生物性状改变的根语文

物体的性状D．基因碱基数目的

钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病，调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，下列叙述正确的是（）A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.患者的体细语文

若患病女儿与正常男性婚配，则

幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，是一种常染色体上的隐性遗传病。若两个正常双亲生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，那么此男孩携带致病基因的概率是；若这个儿子与一语文

B. 　　 C.

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有l人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）语文

消化，产生不同的片段（kb表

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