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遗传病的疑问今天复习生物,看到书上写单基因遗传病是由一对等位基因控制的,而多基因遗传病是有两对以上等位基因控制的.那么由两对等位基因控制的遗传病呢?叫什么?难道不存在这种遗语文

人体中某基因突变后合成的异常蛋白质会致使人患某种单基因遗传病．下列叙述错误的是（）A.致病基因与正常基因是一对等位基因，该致病基因转录结束后，DNA恢复为双链结构B.细胞语文

该致病基因合成的蛋白质和正常

钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病，调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，下列叙述正确的是（）A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.患者的体细语文

若患病女儿与正常男性婚配，则

（2014•浙江模拟）钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病．调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病．若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确语文

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有l人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）语文

消化，产生不同的片段（kb表

苯丙酮尿症（PKU）是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（基因用a、a表示）．图1是某患者的家族系谱图，其中II1、II3及胎儿II1（羊水细胞）的DNA经限制语文

答下列问题：（1）单基因遗传

苯丙酮尿症是一种常染色体单基因隐性遗传病，只有隐性纯合子才患病，中国新生儿发病率为1/16000。（1）假设由于放松选择，即采取各种措施让患者与正常人一样具有平等的生语文

断、患者绝育等措施加大选择力

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护人类红细胞免受氧化物质的威胁，此酶异常时表现为缺乏症，这是一种常见的单基因遗传病．患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在一定条件下，如语文

子，只会从母亲传给儿子，由此

囊性纤维病是一种单基因遗传病，患者肺部黏液堆积，易被细菌反复感染，累及多个脏器，严重时导致死亡．下图表示某家系中，囊性纤维病（基因为A、a）和红绿色盲（基因为B、b）的遗语文

基因突变，这体现了基因突变具

羊毛状毛发是一种单基因遗传病，患者的父母中至少有一位表现为羊毛状毛发．如图为某患者家系图，据图分析正确的是（）A．由Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ5可知，控制羊毛状毛发的基因为显性基因B 语文

中的患者既有纯合子，又有杂合

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