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腺苷酸脱氨酶（ADA）基因缺陷症是一种免疫缺陷症，对患者采用的基因治疗方法是：取出患者的淋巴细胞，进行体外培养时转入正常ADA基因，再将这些淋巴细胞转入患者体内，使其免疫功能语文

正常ADA基因通过控制AD

基因治疗是治疗遗传病的有效手段．重症综合性免疫缺乏症（SCID）是一种严重致死性隐性遗传病，患者的腺苷脱氨酶（ADA）缺乏导致T淋巴细胞受损，造成严重的特异性免疫缺陷．右图是基语文

（2）过程①最常用的运载工具

在1990年，医生对一位因缺乏腺苷脱氨酶基因而患先天性体液免疫缺陷病的美国女孩进行治疗。采用的方法是首先将患者的白细胞取出作体外培养，然后用某种病毒将正常腺苷脱氨酶基因语文

（1）该病治疗运用了基因工

在1990年医生对一位因缺乏腺苷脱氨酶基因而患先天性体液免疫缺陷病的美国女孩进行治疗．采用的方法是首先将患者的白细胞取出作体外培养，然后用某种病毒将正常腺苷脱氨酶基因转入人语文

）该病治疗运用了基因工程技术

1990年，人类首次基因疗法获得成功．这例临床患者是个4岁的女孩，因体内不能合成腺苷脱氨酶（ADA），缺乏正常的免疫能力，而导致先天性重症联合免疫缺陷病（SCID）．治疗首先从患者血语文

扩增．第一次治疗将10亿个这

1990年，人类首次基因疗法获得成功。这例临床患者是个4岁的女孩，因体内不能合成腺苷脱氨酶（ADA），缺乏正常的免疫能力，而导致先天性重症联合免疫缺陷语文

扩增。第一次治疗将10亿个这

一种重症联合免疫缺陷病（简称SCID），这种患者缺乏正常的人体免疫功能，只要稍被细菌或病毒感染，就会发病死亡．经研究证实，SCID病人细胞的一个常染色体上编码腺苷酸脱氨酶（简称AD 语文

备的条件是______（多选

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