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人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病．下列关于鸭蹼病的叙述，正确的是（）A.控制该遗传病的基因只位于Y染色体上，X染色体上没有B.患者的子女患病的概率为12C.男性患者产生语文

如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述正确的是（）A.该病的遗传方式是X染色体显性遗传B.带有致病基因的男性个体一定患病C.10号个体为杂合体的几率为23D.14号与患者婚配，后语文

如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（）A．10号个体为杂合体的几率为23B．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传C．带有致病基因的男性个体不一定患病D．若14与一患者其他

如图为色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是（）A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是18C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病D．语文

如图是某家族的系谱图，在这个家族中有两种遗传病甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b），乙病患者的性染色体与男性相同，体内有睾丸，外貌与正常女性一样，但均表现不育．家族中7号语文

乙病的遗传方式为___．（2

如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是A．II-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8B．II-3与正常男性婚配，后代都不患病C．II-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8D．语文

下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为12C. 语文

致病基因

正常男性的体细胞中性染色体组成为XY，正常女性为XX。根据观察，染色体组型为47。XXY的人其性别表现通常为男性，但睾丸发育不全，不产生精子。这种先天性睾丸发育不全的患者出生语文

一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者．当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常．而女性后代与正常男性语文

传病 C、Y 染色体显

对如图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为14B．乙图生物正常体细胞的染色体数为8条C．丙图所示家系中男性患者明显多于女其他

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