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右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是（）A．PKU为常染色体上的隐性遗传病B．8与9结婚语文

为1/10000，10号男子

如图所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（）A.8的基因型为AaB.PKU为常染色体上的隐性遗传语文

该地区PKU发病率为1100

肝脏可以将脂质吸收并转化。家族性高胆固醇血症病因如下图所示，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。下列相关叙述错误的是A．该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失B．患语文

变的结果D．该病男性患者和女

肝脏可以将脂质吸收并转化．家族性高胆固醇血症病因如图所示，这种疾病是一种常染色体显性遗传病．下列相关叙述错误的是（）A．该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失语文

因突变的结果D．该病男性患者

如图为家旅性高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病对这一图示的叙述错误的是（）A．该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失B．患者的消化道无法语文

以下是两例人类遗传性疾病：病例一：人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉其他

他们的子代中出现蓝眼色盲男孩

简答题以下是两例人类遗传性疾病：病例一人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉语文

（1）男子的基因型是__

人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的.在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化其他

如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传及S同时患两种疾病的概率是（）A．常染色体显性遗传；25%B．常染色体隐性遗传；1.25%C．语文

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女语文

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