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反转录时,是不是RNA越多越好?今天我做了两管反转录,RNA的模板量分别为4ul和8ul,想看看它们的区别.当以一个管家基因的引物,以这两管cDNA为模板扩增时,由于疏忽,把两管弄混了.后悔万分.现在语文

,请高手解疑!

虚心求教：怎样能知道一个基因中有哪些限制性酶切位点?当我们扩增cDNA时,需要在序列两端加上限制性酶切位点,那怎样才能知道所加的酶切位点在基因中不存在,从而保证基因不被切断呢? 语文

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