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果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1，语文

蝇的X染色体一条片段缺失，另

果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1代出现了缺刻翅白眼雌果蝇且F1代雌雄比为2 语文

缺失可以用光学显微镜直接观察

钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病，调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，下列叙述正确的是（）A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.患者的体细语文

若患病女儿与正常男性婚配，则

如图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗传．下列分析不正确的是（）A.该病属于伴X隐性遗传病B.Ⅱ-7的致病基因来自于Ⅰ-1C.Ⅱ-3不会把致病基因传给儿子D.Ⅲ-11的致语文

如图是抗维生素D佝偻病的家系图．关于该病的说法不正确的是（）A.抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病B.父亲患病女儿必患病，儿子患病母亲必患病C.Ⅰ2和Ⅱ1的发病程度相同语文

（2013•济南一模）对于人类的单基因遗传病①、②、③、④，在被调查的若干家庭中发病情况如表所示．据此推断，一定属于伴性遗传的是（注：每类家庭人数200～300人，表中+为发现病症语文

+ - + +

经大量家系调查发现，某种病症若出现在女子身上，则她的儿子和父亲必定都是该病患者．请推测该病属于（）A.伴X隐性遗传病B.伴X显性遗传病C.伴Y遗传病D.常染色体遗传病语文

抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病．下列叙述正确的是（）A.该病属于染色体异常遗传病B.该病的遗传与性别无关C.男性患者的女儿必定患病D.人群中男性患者多于女性患语文

血友病A的遗传属于伴性遗传．某男孩为血友病A患者，但他的父母都不是患者．则该男孩血友病A基因来自（）A．母亲B．父亲C．父亲和母亲D．不能确定其他

血友病A的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病A患者，但他的父母都不是患者.则该男孩血友病A基因来自（）A.母亲B.父亲C.父亲和母亲D.不能确定其他

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