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共找到 14 与子女可能是正常人B 相关的结果,耗时121 ms
牙珐琅质发育不良是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病,女性正常,所生子女中:所有的女儿均患病,所有儿子均正常.可以确定该种病的遗传方式最可能是()A.Y染色体遗传B.
语文
白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述中,正确的是()A.父母都患病,
子女可能是正常人B
.父母都无病,子女必定是正常人C.子女无病,
其他
白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述中,正确的是()A.父母都患病,
子女可能是正常人B
.父母都无病,子女必定是正常人C.子女无病,
其他
白化病是一种由隐性基因控制的遗传病.下列叙述中,正确的是()A.父母都患病,
子女可能是正常人B
.子女患病,父母可能都是正常人C.父母都无病,子女必定是正常人D.子女无病
语文
由于人类的红绿色盲基因位于X染色体上,因此,正常情况下,不可能出现的遗传现象是()A.母亲把色盲基因传给儿子B.母亲把色盲基因传给女儿C
语文
父亲把色盲基因传给儿子
人类的红绿色盲是典型的伴X隐形遗传病.下列有关该类遗传病的叙述正确的是()A.患者通常为女性B.父母正常,女儿可能是患者C.双亲若表现正常,则后代都正常D.儿子的患病基因
语文
有一个家族中,爷爷、爸爸、儿子都患有一种先天性疾病,而家族中的女性都是健康的正常人.那么致病基因最可能()A.位于Y染色体上B.与性染色体无关C.位于X染色体上D.位于任
语文
人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病.下列有关该类遗传病的叙述正确的是()A.患者通常为女性B.父母正常,女儿可能是患者C.双亲若表现正常,则后代都正常D.儿子的患病基
其他
人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现型正常,生下3胞胎孩子,其中只有1个患色盲,有2个孩子为同卵双胎.3个孩子的性别不可能的是()A.2女1男B.全是男孩C.全是女孩或2男
语文
假如人群中每10000人中有1人患白化病.请分析右边的系谱图,以下判断正确的是()A.1号个体携带白化病基因的可能性是0.01%B.3号和4号又生了一个肤色正常的女孩,其为纯合子的可能
语文
0.99%D.11号所患白化
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