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牙珐琅质发育不良是人类的一种遗传病．一对夫妇中男性患病，女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常．可以确定该种病的遗传方式最可能是（）A.Y染色体遗传B. 语文

白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述中，正确的是（）A.父母都患病，子女可能是正常人B.父母都无病，子女必定是正常人C.子女无病，其他

白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述中，正确的是（）A.父母都患病，子女可能是正常人B.父母都无病，子女必定是正常人C.子女无病，其他

白化病是一种由隐性基因控制的遗传病．下列叙述中，正确的是（）A.父母都患病，子女可能是正常人B.子女患病，父母可能都是正常人C.父母都无病，子女必定是正常人D.子女无病语文

由于人类的红绿色盲基因位于X染色体上，因此，正常情况下，不可能出现的遗传现象是（）A．母亲把色盲基因传给儿子B．母亲把色盲基因传给女儿C 语文

父亲把色盲基因传给儿子

人类的红绿色盲是典型的伴X隐形遗传病．下列有关该类遗传病的叙述正确的是（）A.患者通常为女性B.父母正常，女儿可能是患者C.双亲若表现正常，则后代都正常D.儿子的患病基因语文

有一个家族中，爷爷、爸爸、儿子都患有一种先天性疾病，而家族中的女性都是健康的正常人．那么致病基因最可能（）A.位于Y染色体上B.与性染色体无关C.位于X染色体上D.位于任语文

人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病．下列有关该类遗传病的叙述正确的是（）A．患者通常为女性B．父母正常，女儿可能是患者C．双亲若表现正常，则后代都正常D．儿子的患病基其他

人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胎．3个孩子的性别不可能的是（）A.2女1男B.全是男孩C.全是女孩或2男语文

假如人群中每10000人中有1人患白化病．请分析右边的系谱图，以下判断正确的是（）A．1号个体携带白化病基因的可能性是0.01%B．3号和4号又生了一个肤色正常的女孩，其为纯合子的可能语文

0.99%D．11号所患白化

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