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亨廷顿舞蹈症是一种罕见的遗传病．如图为某出现该病患者的家族的遗传系谱图（注：带阴影者为患者）．下列有关叙述不合理的是（）A.仅通过该图无法判断该病的具体遗传方式B.该语文

能是伴Y染色体遗传D. 该

如图表示某家系中先天性聋哑发病情况的图解，此病受一对等位基因控制（基因为A、a）．请据图回答：（1）此遗传病的致病基因在染色体上，为性遗传病．（2）9号的基因型为．若9 语文

的表现型）．（3）6、7号再

如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述正确的是（）A.该病的遗传方式是X染色体显性遗传B.带有致病基因的男性个体一定患病C.10号个体为杂合体的几率为23D.14号与患者婚配，后语文

如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（）A．10号个体为杂合体的几率为23B．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传C．带有致病基因的男性个体不一定患病D．若14与一患者其他

如图是某家族的系谱图，在这个家族中有两种遗传病甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b），乙病患者的性染色体与男性相同，体内有睾丸，外貌与正常女性一样，但均表现不育．家族中7号语文

乙病的遗传方式为___．（2

羊毛状毛发是一种单基因遗传病，患者的父母中至少有一位表现为羊毛状毛发．如图为某患者家系图，据图分析正确的是（）A．由Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ5可知，控制羊毛状毛发的基因为显性基因B 语文

中的患者既有纯合子，又有杂合

睾丸女性化是由位于X染色体上的隐性基因控制的，患者性染色体组成为XY，但外在表现为女性．视神经萎缩是一种神经疾病，受另一对等位基因控制．如图是某家系中这两种遗传病的遗传系语文

. 控制这两种病的基因位于

回答有关遗传病的问题．人类白化病是常染色体隐性遗传病．某患者家系的系谱图如图甲．已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带．用该方法对其他

1代表______基因．个体

（2014•南京模拟）人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系，系谱图如图．相关叙述错误的是（）A．调查该病的发病率应在人群中随机调查B．该病的遗传方式为常染色语文

是13

某单基因遗传病在某地区发病率为1%，如图为该遗传病的一个家系，I-3为纯合子，I-1、II-6和II-7因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（）A.此遗传病为伴X染色体隐性遗语文

表现型正常的男性结婚后，所生

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