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共找到 24 与女儿一定患病B 相关的结果,耗时44 ms
牙珐琅质发育不良是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病,女性正常,所生子女中:所有的女儿均患病,所有儿子均正常.可以确定该种病的遗传方式最可能是()A.Y染色体遗传B.
语文
下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是()A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为12C.
语文
致病基因
下列关于抗维生素D佝偻病遗传的叙述,正确的是()A.如果父亲患病,女儿可能患此病B.如果母亲患病,儿子一定患此病C.如果外祖父患病,外孙可能患此病D.如果祖母为患者,孙女
语文
下列有关人类遗传病的说法,正确的是()A.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传病B.调查某遗传病的发病率需要对多个患者家系进行调查C.常染色体上单基因隐性遗传病
语文
率等于该病致病基因的基因频率
如图是一种伴性遗传病的家系图,Ⅰ1不携带致病基因,下列叙述错误的是()A.该病一定是显性遗传病,Ⅱ4一定是杂合体B.Ⅱ3与正常女性结婚,后代都不患此病C.Ⅱ4再生一个正常儿
其他
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女
语文
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病.下列叙述正确的是()A.该病属于染色体异常遗传病B.该病的遗传与性别无关C.男性患者的女儿必定患病D.人群中男性患者多于女性患
语文
下列有关人类遗传病的叙述,错误的是()A.双亲正常,有一儿子是患者,则该病一定是伴X隐性遗传B.双亲都是患者,子女中有正常的,则致病基因一定是显性C.男患者的女儿都是患
语文
色体上
下列属于伴X染色体隐性遗传病的特点()A.男性患者一般多于女性患者B.女性患者的儿子不一定患病C.患者的双亲中至少有一个患者D.
语文
红绿色盲是由X染色体隐性致病基因决定的遗传病.则下列有关说法中错误的是()A.母亲患病,
女儿一定患病B
.儿子患病,母亲可能正常C.母亲是携带者,儿子患病的概率是50%D.父亲正
其他
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