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药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局
药品广告的审查机关是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.省级卫生厅
负责修订国家药品标准的机构是()A.国家药典委员会B.国家食品、药品监督管理局药品评价中心C.国家食品、药品监督管理局药品认证中心D.国家食品、药品监督管理局药品审评中心
下列哪些是超说明书用药中政府职能部门A.中华人民共和国卫生部B.国家食品药品监督管理局C.劳动与社会保障的保险D.司法机构
负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门
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