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假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的.现有基因型为AaBb的双亲，从理论上分析，他们所生的后代视觉正常的可能性是（）A.316B.416C.916D.716 语文

人类的红绿色盲是典型的伴X隐形遗传病．下列有关该类遗传病的叙述正确的是（）A.患者通常为女性B.父母正常，女儿可能是患者C.双亲若表现正常，则后代都正常D.儿子的患病基因语文

已知子代基因型及比例为：YyRr：Yyrr：yyRr：yyrr=1：1：1：1.按自由组合定律推测，双亲的基因型可能是（）A.YyRR×yyrrB.YYRr×yyrrC.YyRr×yyrrD.YyRr×YyRr 语文

人类中，基因D是耳蜗正常所必需的，子代基因E是听神经正常所必需的。请回答：（1）如果两个正常的双亲生了一个先天性耳聋的孩子，则双亲的基因型不可能的是[] 语文

dEe D．DDEe×Dd

先天性聋哑是由隐形基因控制的遗传病，双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，若再生一个孩子患该病的可能性是（）A.100%B.75%C.50%D.25% 语文

一道可能有些弱的生物遗传题.在人类基因中,基因型DD和Dd为Rh+血型,dd为Rh-血型.在群体中Rh-的频率大约为16%.(1)在许多双亲一个是Rh+血型,一个是Rh-血型的家庭中,孩子是Rh+血型的比例是多少?(2) 数学

h-血型的比例又是多少?

（2011•汕尾模拟）已知红绿色盲基因（b）及其等位基因（B）均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是（）A．XBXb、XBYB．XBXB 语文

一个男孩在体检时发现是红绿色盲，后发现妹妹也是红绿色盲，但弟弟不是，其双亲可能的基因型是（）A.XBXb、XBYB.XBXb、XbYC.XbXb、XBYD.XBXB、XBY 语文

下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配语文

人类多指是由显性基因(A)控制的一种常见畸形，对此不正确的叙述是[]A．亲代之一的基因型为AA，其子女均患多指B．亲代之一含有A基因，其子女有可能出现多指C．双亲均为Aa 语文

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