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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为12C. 语文

致病基因

经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含白化基因，现有一名双亲正常其弟弟是白化病的正常女性与一正常男性婚配，则：（1）这女性经减数分裂形成的卵细胞中含a基因的几率语文

常的男孩的几率为599120

幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，是一种常染色体上的隐性遗传病。若两个正常双亲生了一个患病的女儿和一个正常的儿子，那么此男孩携带致病基因的概率是；若这个儿子与一语文

B. 　　 C.

大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子．一个表型正常，其双亲也正常，但有一个白化病弟弟的女人，与一个无亲缘关系的正常男人婚配．问他们所生的孩子患白化病的概率是（其他

假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的.现有基因型为AaBb的双亲，从理论上分析，他们所生的后代视觉正常的可能性是（）A.316B.416C.916D.716 语文

在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为1：2．对此调查结果最合理的解释是（）A．先天性语文

基因在女性中为显性在男性中为

下列有关推断成立的是（）A．染色体之间交换片段→发生了基因重组B．基因突变→遗传信息发生了改变C．正常双亲生了个XXY的红绿色盲男孩→男孩父亲减数分裂出现了异常D．基因自由语文

（2014•济宁模拟）家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常．那么，它们的子女发病的可能性是（）A．25%B．全部C．75%D．50% 语文

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常.那么，它们的子女发病的可能性是（）A.25%B.全部C.75%D.50% 其他

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常.那么，它们的子女发病的可能性是（）A.25%B.全部C.75%D.50% 其他

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