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法国化学家V．Grignard，所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成．Grignard试剂的合成方法是：RX+Mg乙醚RMgX（Grignard试剂）．生成的卤代烃基化学

．生成的卤代烃基镁与具有羰基

已知：①卤代烃（R-X）与镁在乙醚中可生成著名的“格氏试剂”：②格氏试剂广泛用于有机合成，如在一定条件下能与醛中的羰基发生加成，生成物又可以发生水解生成醇：因此上述反应常化学

___．（Ⅱ）该醇能使FeC

格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如：CH3CH2Br+Mg乙醚CH3CH2MgBr，它可与羰基发生加成反应，其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水化学

）A．氯乙烷和甲醛B．氯乙烷

已知：RX+Mg乙醚RMgX（RX为卤代烃，X为卤族原子），生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇化学

无机物为原料合成3，4-二甲

（2012•西安一模）已知：RX+Mg乙醚RMgX（RX为卤代烃，X为卤族原子），生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2-丁烯和必化学

O4的具有六元环的物质J，合

格利雅试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，它可与羰基发生加成反应，如：今欲通过上述反应合成2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是（）A.氯乙化学

（8分）已知在一定条件下，卤代烃R―Br可与金属镁在无水乙醚[（C2H5）2O]作用下生成格氏试剂RMgBr，格氏试剂可与醛或酮反应，其反应过程如下（R、R1、R2为烃基或氢原子）：化学

（2012•洛阳二模）已知：RX+Mg乙醚RMgX（RX为卤代烃，X为卤族原子），生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等＞发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇（图甲）．现以2- 化学

成线路如图乙．（H的织代物只

法国化学家格林尼亚因发明了格氏试剂，推动了有机化学合成的发展，于1912年获得诺贝尔化学奖，留下了化学史上“浪子回头金不换”的佳话．格氏试剂（卤代烃基镁）的合成方法是：RX+Mg 化学

RMgX（格氏试剂）

卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R-MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一．现欲合成（CH3）3C-OH，下列所选化学

C. 甲醛和2-溴丙烷D.

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