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共找到 1 与医疗机构和实施者应当共同制定每病种的临床试验例数及持续时 相关的结果,耗时71 ms
英语翻译市场上尚未出现的第三类植入体内或借用中医理论制成的医疗器械,临床试验方案应当向医疗器械技术审评机构备案.
医疗机构和实施者应当共同制定每病种的临床试验例数及持续时
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