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共找到 16 与则该病的致病基因 相关的结果,耗时18 ms
某种疾病是由正常基因突变为显性致死基因而引起的,显性纯合子在胚胎时死亡。调查发现15000个新生儿中有75个婴儿患有此病,则该群体中致死基因频率为()A.2.5×10-3
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已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分(用A、a表示).如图表示某家系中该遗传病的发病情况.图乙是对该致病基因的测定,则Ⅱ-4的有关基因组成应是下图中的(
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如今,遗传病的研究备受关注,已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况,选项中是对该致病基因的测定,则Ⅱ4的有关基因
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(2011•安徽模拟)如今,遗传病的研究备受关注,已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,图甲表示某家系中该遗传病的发病情况,选项是对该致病基因的测定,则Ⅱ4
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如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者.相关叙述合理的是()A.若该病是由一对基因控制的遗传病,则最可能是白化病B.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩
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级卵母细胞中含2个致病基因
下列有关人类遗传病的叙述,错误的是()A.双亲正常,有一儿子是患者,则该病一定是伴X隐性遗传B.双亲都是患者,子女中有正常的,则致病基因一定是显性C.男患者的女儿都是患
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色体上
某家庭中父母正常,生了一个患某种单基因遗传病的男孩,下列叙述错误的()A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者B.若父亲携带致病基因,则再生一个患病男孩的概率为18C
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8.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ),如下图所示。若传病的发病率,发现女性患者多于男性,
则该病的致病基因
()。A.位于I片段
其他
为显性基因 D. 位于Ⅲ
若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上,则下列说法正确的是()A.女患者的父亲一定患病B.男患者的母亲不一定患病C.人群中该病患者女性多于男性D.正常女性的父母至少一方患
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若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上,则下列说法正确的是()A.女患者的父亲一定患病B.男患者的母亲不一定患病C.正常女性的父亲不一定正常D.人群中该病女性患者多于男性
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