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在人类中，Klinfelter氏综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY，若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中A.联会紊乱B.同源染色体不分离C.姐妹染色单体不分离其他

在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY．若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（）A．联会紊乱B．同源染色体不分离C．姐妹染其他

在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY.若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（）A.联会紊乱B.同源染色体不分离C.姐妹染色单其他

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