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共找到 14 与则双亲基因型是 相关的结果,耗时10 ms
经调查发现表现型正常的人群中,100个人中有一人含白化基因,现有一名双亲正常其弟弟是白化病的正常女性与一正常男性婚配,则:(1)这女性经减数分裂形成的卵细胞中含a基因的几率
语文
常的男孩的几率为599120
下列有关推理不正确的是()A.后代全为显性,则双亲必为显性纯合体B.隐性个体的显性亲本必为杂合体C.显性个体的基因型难以独立确定D.隐性性状的个体是纯合体
语文
人类的红绿色盲是典型的伴X隐形遗传病.下列有关该类遗传病的叙述正确的是()A.患者通常为女性B.父母正常,女儿可能是患者C.双亲若表现正常,则后代都正常D.儿子的患病基因
语文
已知玉米的某两对基因按自由组合定律遗传,子代的基因型及比值如图所示,则双亲的基因型是()A.DDSS×DDSsB.DdDs×DdSsC.DdSs×DDSsD.DdSS×DDSs
语文
已知豌豆某两对基因按照自由组合定律遗传,其子代基因型及比值如图,则双亲的基因型是()A.AABB×AABbB.AaBb×AaBbC.AaBb×AABbD.AaBB×AABb
其他
人类中,基因D是耳蜗正常所必需的,子代基因E是听神经正常所必需的。请回答:(1)如果两个正常的双亲生了一个先天性耳聋的孩子,则双亲的基因型不可能的是[]
语文
dEe D.DDEe×Dd
一个红绿色盲男性患者,其双亲的色觉都正常.对该患者进行染色体组型检查时发现其性染色体数目异常,为XXY型,则下列叙述错误的是(注:不考虑基因突变)()A.该患者的一条X
其他
,减数第二次分裂异常,产生了
(2011•汕尾模拟)已知红绿色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色体上,一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者,其弟弟正常,则该男孩双亲可能的基因型是()A.XBXb、XBYB.XBXB
语文
一株黄粒(D)高杆(T)玉米与某表现型玉米杂交一株黄粒(D)高秆(T)玉米与某表现型玉米杂交后代黄粒高秆占3/8黄粒矮秆(t)占3/8白粒(d)高秆占1/8白粒矮杆占1/8
则双亲基因型是
答案是DdTtxDdtt具体
语文
下列说法(不考虑基因突变),不正确的是()A.个体表现隐性性状可作为推断其基因型是纯合体的依据B.后代全部出现显性性状则可推断双亲是显性纯合体C.若生物后代出现隐性性状
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