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共找到 117 与人类的色盲B 相关的结果,耗时21 ms
首次证明了基因在染色体上的实验是()A、DNA双螺旋结构模型的构建B、孟德尔的豌豆杂交实验C、摩尔根的红白眼果蝇杂交实验D、人类的红绿色盲
语文
(2010•卢湾区一模)人类对遗传病的研究有许多年的历史,请根据所给与的信息回答问题.I.图示遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为色盲症.已知I
语文
行调查,而调查发病率则应选择
人类的红绿色盲(B-b)和血友病(D-d)均为X染色体上的隐性遗传病,男性正常的基因组成写成XBDY,白化病(A-a)为常染色体上隐性遗传病.下图是某家系的系谱图(假设无基因突变和交叉
语文
同的概率是___.(3)若Ⅲ
下列关于人类病研究的叙述,不正确的是()A.调查人类遗传病发病率应在人群中随机抽样调查B.调查红绿色盲的遗传方式通常选择患病家系进行调查C.不携带致病基因的个体不会患
语文
下列生物变异中,对生物生存有利的变异是()A.小麦的白化苗B.棉铃虫不断增强的抗药性C.方便人们食用的无籽西瓜D.人类的色盲
语文
人类有很多染色体变异所引起的疾病,下列病症属于染色体片段缺失造成的是()A.抗维生素D佝偻病B.21三体综合征C.猫叫综合征D.红、绿色盲
语文
以下是两例人类遗传性疾病:病例一:人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉
其他
他们的子代中出现蓝眼色盲男孩
以下是两例人类遗传病;病例一:人的正常色觉B对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传,褐眼A对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传,有一个蓝眼色觉正常的女子,与一个褐眼色觉正常的男子
语文
;(3)他们的子代中出现蓝眼
简答题以下是两例人类遗传性疾病:病例一人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉
语文
(1)男子的基因型是__
下列各疾病中,既是突变性状又属伴性遗传的是()A.人类的红绿色盲B.人类的白化病C.镰刀型细胞贫血症D.冠心病
其他
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