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共找到 7 与人类的红绿色盲是一种伴性隐性遗传病 相关的结果，耗时50 ms
红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）控制．该病的遗传特点是（）A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性
语文
人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病，患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色．下表是人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：性别女性男性
语文
BY XbY
人类有红绿色盲和蓝色盲，如图为某岛一家族系谱图，有关说法正确的是（）A.蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病B.11号和12号生一个患一种病男孩的概率为14C.15号致病基因来自1号个体D.
语文
人类的红绿色盲是一种伴性隐性遗传病
，据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7％，女性发病率应为多少[]A．3.5％B．1.75％C．0.49％D．0.25％
语文
人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病，患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色．如表是人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：性别女性男性基因型XBXBX
其他
：人群中女性的基因型有___
人类红绿色盲症是一种伴性遗传病．如图为该病的系谱图，据图可知（）A．此病基因是显性基因B．此病基因是隐性基因C．Ⅰ-1携带此病基因D．Ⅱ-5携带此病基因
其他
人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（）A．男性患者多于女性B．全部是女性C．女性患者多于
语文
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